彩色预染蛋白 Marker(10-180 kDa)包含了 10 种高度纯化并预染的重组蛋白(10,17,25,33,43,55,72,95,130,180 kDa,均带 His 标签)。其中,72 kDa 条带为橙红色,10 kDa 为绿色,其余条带为蓝色,更便于实时观察电泳进程、判断蛋白分子量。同时由低到高的分子量范围可监测电泳过程中的蛋白分离情况、判断目标蛋白的分子量,并且可以监测Western Blot实验中的转膜效率。
本产品已配制在 1×SDS-PAGE 上样缓冲液中,直接使用即可,无需煮沸、稀释或加入还原剂。使用时根据上样孔的大小,每次上样 3-5 μL (凝胶厚度大于1.5 mm时可适当增加上样量), 即可在电泳时、电泳后和转膜后观察到非常清楚的蛋白条带。
蓝冰运输,4℃短期保存;-20℃长期保存
1. 加样前在室温放置数分钟,解冻后,轻轻摇匀,以确保溶液混合均匀;
2. 上样时根据加样孔的大小每孔上样3-5 µL预染蛋白Marker,可根据具体情况适当增减;
3. 通常电泳至蓝色的溴酚蓝基本到达凝胶底部或预染蛋白 Marker充分展开时停止电泳;
4. 对于彩色预染蛋白Marker,在电泳时、电泳后或转膜后均可观察到如下图的清晰条带。
Gel 12.5% Tris-Glycine Blot
1. 本产品仅供科研使用。请勿用于医药、临床诊断或治疗,食品及化妆品等用途。
2. 为防止本预染蛋白Marker条带发生降解或脱色,本品使用时不建议在100℃加热或煮沸,且不建议加热至40℃以上。
3. 本预染蛋白Marker用1× SDS-PAGE上样缓冲液配制,不适用于非变性PAGE凝胶的电泳指示。
PAGE(聚丙烯酰胺凝胶电泳)中的凝胶孔径会随凝胶浓度的变化而变化。低浓度的凝胶有较大的孔径,低分子量蛋白可能会泳动于染料前缘。
4. 在 Western blot 实验中,对于大分子量蛋白,通常需更长的转膜时间或更高的电压。
彩色预染蛋白Marker中的蛋白均带 His 标签,做 His 标签检测时请降低 Marker 使用量,或者转膜后切下 Marker 条带,以免 Marker 曝光过强。
5. 彩色预染蛋白Marker在不同的缓冲体系中显示的表观分子量可能有所不同。为了大致确定蛋白的分子量,建议在该缓冲体系中先用非预染蛋白进行标定。您也可以参考我们提供的标定数据,以大致了解不同分子量的蛋白 Marker 在不同缓冲液中的表现(见下表)
注:测定分子量是 200/140/95/72/52/41/31/25/17/10 kDa,仅做大致参考。