Bradford法(考马斯亮蓝法)，是目前常见的蛋白质浓度测定方法之一。当Bradford染色液中的考马斯亮蓝G250和蛋白在酸性条件下结合时，溶液颜色由棕黑色转为蓝色，最大吸光值在595 nm处。吸光值与蛋白质的含量在一定浓度范围内有较好的线性关系。然而传统的Bradford法595 nm吸光值受样品中去垢剂，如SDS，Triton等影响较大。Ori Bradford去垢剂兼容型试剂通过研发升级，对于常见去垢剂具有很高的耐受性，可广泛应用于各类实验中的蛋白提取物浓度的准确、快速测定。

储存条件

Ori Bradford Reagent，4℃保存；BSA Standard，-20℃保存。

适用范围

本产品适用于绝大部分常用的裂解液提取的蛋白样品。

数据展示

Ori Bradford Detergent Compatible Protein Concentration Assay Kit测定0.1 mg/mL-2 mg/mL的BSA在595 nm的吸光度。

注意事项

1. Ori Bradford试剂使用前请混匀。长时间放置会产生少量沉淀，使用前请充分混匀，避免影响检测准确性。
2. 根据当次实验所需用量吸取Ori Bradford试剂并放置到室温再进行检测，有利于提高灵敏度。
3. 由于Bradford法在蛋白浓度增高到一定程度后，颜色反应并不成线性增加，因此标准曲线只是在一定范围内可以近似看成直线，每次应按照实际测得的标准曲线计算出相对准确的蛋白浓度。
4. Ori Bradford去垢剂兼容型试剂对生化、细胞实验中常用的提取液，如RIPA Buffer等具有很好的耐受性，但需注意的是，如去垢剂浓度过高，e.g. SDS浓度高于3%，Triton X-100高于4%，Tween-20高于3%，NP-40高于3%时，测定前须对样品进行稀释，以降低去垢剂浓度。
5. Ori Bradford试剂反应5 min后显色充分，在30 min后可能开始出现沉淀，故建议在加入染色液后5 - 30 min内完成检测，误差较小。
6. 本产品仅供科研使用。请勿用于医药、临床诊断或治疗，食品及化妆品等用途。